YENİArtık Haberler makalelerini dinleyebilirsiniz!
Gizli bir genetik mutasyon, bir erkeğin demans geliştirme olasılığını tahmin edebilir.
Bu, binlerce Avustralyalı ve Amerikalı'nın tıbbi verilerini analiz eden Monash ve Curtin Üniversiteleri liderliğindeki bir Avustralya araştırmasına göre.
Araştırmacılar, Hemokromatoz (HFE) geninde – vücuttaki demir seviyelerini düzenleyen – belirli bir varyantı olan erkeklerin daha yüksek demans riski altında olduğu bulundu.
Gece geç saatlerde TV Binge'niz beyin sağlığınızı sabote edebilir, Doktor uyarıyor
H63D olarak bilinen varyantın iki kopyasına sahip olan 70 yaşın üzerindeki sağlıklı erkekler, demans geliştirme olasılığı en az iki kez – veya dört kez -.
Sadece bir kopyaya sahip olmak riski yükseltmiş gibi görünmüyordu.
Yeni bir araştırmaya göre, gizli bir genetik mutasyon, bir erkeğin demans geliştirme olasılığını tahmin edebilir. (Istock)
36 erkekten biri mutasyonun iki kopyasını taşır; Her üç kişiden birinin sadece tek bir kopyası var.
Curtin Tıp Fakültesi'nden çalışma ortak yazarı Profesör John Olynyk, Haberler Digital'e verdiği demeçte, “Varyantın iki kopyası olan erkeklerdir.” “Kadınlar anormallikten etkilenmiyor – bunun neden şu anki noktada olduğunu bilmiyoruz.”
Uzman, Alzheimer'ın bu 11 yaşam tarzı değişikliğini yapmak anlamına gelebileceğini söylüyor
Nöroloji dergisinde yayınlanan çalışma, 19.114 sağlıklı yaşlı yetişkin için sağlık ve yaşlanma verileri toplayan yaşlı (Aspree) denemesindeki olayları azaltmada aspirin verilerini kullandı.
Olynyk, genetik varyantına sahip olanların onu değiştiremeyeceğini, ancak etkisi olduğu “beyin yollarının” tedavi edilebileceği mümkün olduğunu belirtti.
Araştırmacılardan biri Haberler Digital'e verdiği demeçte, “Varyantın iki kopyası olan sadece risk altında olan erkekler,” dedi. Kadınlar etkilenmez. (Istock)
Doktor, “HFE geni çoğu batı ülkesinde rutin olarak test ediliyor… insanları hemokromatoz için değerlendirirken, vücudun çok fazla demir emmesine neden olan bir bozukluk.” Dedi. “Bulgularımız belki de bu testin erkeklere daha geniş bir şekilde sunulabileceğini gösteriyor.”
HFE geninin demir seviyelerini kontrol etmekten sorumlu olmasına rağmen, ekip demir ve demans riski arasında doğrudan bir bağlantı bulamadı.
Kadınlarda neden artan riskin görülmediğini belirlemek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.
Haberler uygulamasını almak için buraya tıklayın
Monash Üniversitesi'nden bir basın açıklamasında ortak yazar Profesör Paul Lacaze, “Çift H63D varyantına sahip erkeklerin neden daha yüksek risk altında olduğunu anlamak, önleme ve tedaviye daha kişiselleştirilmiş yaklaşımların yolunu açabilir.”
Olynyk'e göre çalışmanın ana sınırlaması, çalışma popülasyonunun büyük ölçüde Avustralyalılardan oluşmasıydı.
H63D olarak bilinen varyantın iki kopyasına sahip olan 70 yaşın üzerindeki sağlıklı erkekler, demans geliştirme olasılığı en az iki kez – veya dört kez -. (Kurt “Cyberguy” Knutsson)
Haberler Digital'e, “Diğer popülasyonların aynı etkileri sergileyip göstermediği belirsiz.” Dedi. “Bunu değerlendirmek için çalışmalarımız farklı ülkelerde tekrarlanmalıdır.”
Diyerek şöyle devam etti: “Bu anomalinin demansa neden olduğu olası mekanizmayı ve bunun etkisini azaltmak için daha fazla ne yapabileceğimizi denemek ve belirlemek için daha fazla araştırma yapılacaktır.”
Sağlık bültenimize kaydolmak için buraya tıklayın
Olynyk, bu spesifik mutasyonun ötesinde, diğer birçok genetik ve çevresel faktörün demans riskine katkıda bulunabileceğini belirtti.
“Genetik risk faktörleri değiştirilemezken, bu genetik anormalliklerin ve çevresel faktörlerin hastalığa neden olduğu mekanizmalar, sağlıklı bir yaşam tarzı benimseyerek ve genel olarak iyi bir sağlık durumunu koruma konusunda proaktif olarak bir dereceye kadar değiştirilebilir.” Dedi.
Riski azaltmak için araştırmacılar, düzenli egzersiz yapmayı, besleyici bir diyet yemeyi, alkol alımını en aza indirmeyi ve zihinsel olarak aktif kalmayı içeren sağlıklı bir yaşam tarzı benimsemenizi önerir. (Istock)
Riski azaltmak için araştırmacılar, düzenli egzersiz yapmayı, besleyici bir diyet yemeyi, alkol alımını en aza indirmeyi, zihinsel olarak aktif kalmayı ve demans olasılığını arttırdığı bilinen herhangi bir tıbbi sorunu ele almak için bir doktor görmeyi içeren sağlıklı bir yaşam tarzı benimsemenizi önerir.
Daha fazla sağlık makalesi için ziyaret edin www.Haberler/health
Melbourne Üniversitesi, Kraliyet Çocuk Hastanesi, Murdoch Çocuk Araştırma Enstitüsü ve Fiona Stanley Hastanesi de çalışmaya katkıda bulundu.
Melissa Rudy, Kıdemli Sağlık Editörü ve Haberler Digital'deki yaşam tarzı ekibinin bir üyesidir. Hikaye ipuçları melissa.rudy@haberler adresine gönderilebilir.
Gizli bir genetik mutasyon, bir erkeğin demans geliştirme olasılığını tahmin edebilir.
Bu, binlerce Avustralyalı ve Amerikalı'nın tıbbi verilerini analiz eden Monash ve Curtin Üniversiteleri liderliğindeki bir Avustralya araştırmasına göre.
Araştırmacılar, Hemokromatoz (HFE) geninde – vücuttaki demir seviyelerini düzenleyen – belirli bir varyantı olan erkeklerin daha yüksek demans riski altında olduğu bulundu.
Gece geç saatlerde TV Binge'niz beyin sağlığınızı sabote edebilir, Doktor uyarıyor
H63D olarak bilinen varyantın iki kopyasına sahip olan 70 yaşın üzerindeki sağlıklı erkekler, demans geliştirme olasılığı en az iki kez – veya dört kez -.
Sadece bir kopyaya sahip olmak riski yükseltmiş gibi görünmüyordu.
Yeni bir araştırmaya göre, gizli bir genetik mutasyon, bir erkeğin demans geliştirme olasılığını tahmin edebilir. (Istock)
36 erkekten biri mutasyonun iki kopyasını taşır; Her üç kişiden birinin sadece tek bir kopyası var.
Curtin Tıp Fakültesi'nden çalışma ortak yazarı Profesör John Olynyk, Haberler Digital'e verdiği demeçte, “Varyantın iki kopyası olan erkeklerdir.” “Kadınlar anormallikten etkilenmiyor – bunun neden şu anki noktada olduğunu bilmiyoruz.”
Uzman, Alzheimer'ın bu 11 yaşam tarzı değişikliğini yapmak anlamına gelebileceğini söylüyor
Nöroloji dergisinde yayınlanan çalışma, 19.114 sağlıklı yaşlı yetişkin için sağlık ve yaşlanma verileri toplayan yaşlı (Aspree) denemesindeki olayları azaltmada aspirin verilerini kullandı.
Olynyk, genetik varyantına sahip olanların onu değiştiremeyeceğini, ancak etkisi olduğu “beyin yollarının” tedavi edilebileceği mümkün olduğunu belirtti.
Araştırmacılardan biri Haberler Digital'e verdiği demeçte, “Varyantın iki kopyası olan sadece risk altında olan erkekler,” dedi. Kadınlar etkilenmez. (Istock)
Doktor, “HFE geni çoğu batı ülkesinde rutin olarak test ediliyor… insanları hemokromatoz için değerlendirirken, vücudun çok fazla demir emmesine neden olan bir bozukluk.” Dedi. “Bulgularımız belki de bu testin erkeklere daha geniş bir şekilde sunulabileceğini gösteriyor.”
HFE geninin demir seviyelerini kontrol etmekten sorumlu olmasına rağmen, ekip demir ve demans riski arasında doğrudan bir bağlantı bulamadı.
Olynyk, “Bu, muhtemelen inflamasyondan kaynaklanan beyin hasarı ve vücuttaki hücre hasarından kaynaklanan diğer mekanizmalara işaret ediyor.”
Kadınlarda neden artan riskin görülmediğini belirlemek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.
Haberler uygulamasını almak için buraya tıklayın
Monash Üniversitesi'nden bir basın açıklamasında ortak yazar Profesör Paul Lacaze, “Çift H63D varyantına sahip erkeklerin neden daha yüksek risk altında olduğunu anlamak, önleme ve tedaviye daha kişiselleştirilmiş yaklaşımların yolunu açabilir.”
Olynyk'e göre çalışmanın ana sınırlaması, çalışma popülasyonunun büyük ölçüde Avustralyalılardan oluşmasıydı.
H63D olarak bilinen varyantın iki kopyasına sahip olan 70 yaşın üzerindeki sağlıklı erkekler, demans geliştirme olasılığı en az iki kez – veya dört kez -. (Kurt “Cyberguy” Knutsson)
Haberler Digital'e, “Diğer popülasyonların aynı etkileri sergileyip göstermediği belirsiz.” Dedi. “Bunu değerlendirmek için çalışmalarımız farklı ülkelerde tekrarlanmalıdır.”
Diyerek şöyle devam etti: “Bu anomalinin demansa neden olduğu olası mekanizmayı ve bunun etkisini azaltmak için daha fazla ne yapabileceğimizi denemek ve belirlemek için daha fazla araştırma yapılacaktır.”
Sağlık bültenimize kaydolmak için buraya tıklayın
Olynyk, bu spesifik mutasyonun ötesinde, diğer birçok genetik ve çevresel faktörün demans riskine katkıda bulunabileceğini belirtti.
“Genetik risk faktörleri değiştirilemezken, bu genetik anormalliklerin ve çevresel faktörlerin hastalığa neden olduğu mekanizmalar, sağlıklı bir yaşam tarzı benimseyerek ve genel olarak iyi bir sağlık durumunu koruma konusunda proaktif olarak bir dereceye kadar değiştirilebilir.” Dedi.
Riski azaltmak için araştırmacılar, düzenli egzersiz yapmayı, besleyici bir diyet yemeyi, alkol alımını en aza indirmeyi ve zihinsel olarak aktif kalmayı içeren sağlıklı bir yaşam tarzı benimsemenizi önerir. (Istock)
Riski azaltmak için araştırmacılar, düzenli egzersiz yapmayı, besleyici bir diyet yemeyi, alkol alımını en aza indirmeyi, zihinsel olarak aktif kalmayı ve demans olasılığını arttırdığı bilinen herhangi bir tıbbi sorunu ele almak için bir doktor görmeyi içeren sağlıklı bir yaşam tarzı benimsemenizi önerir.
Daha fazla sağlık makalesi için ziyaret edin www.Haberler/health
Melbourne Üniversitesi, Kraliyet Çocuk Hastanesi, Murdoch Çocuk Araştırma Enstitüsü ve Fiona Stanley Hastanesi de çalışmaya katkıda bulundu.
Melissa Rudy, Kıdemli Sağlık Editörü ve Haberler Digital'deki yaşam tarzı ekibinin bir üyesidir. Hikaye ipuçları melissa.rudy@haberler adresine gönderilebilir.