Tip 2 diyabet ve kilo kaybı için enjekte edilebilirler yakında geçmişte kalabilir.
Eli Lilly Perşembe günü, günde bir kez oral bir hap olarak uygulanan ilk küçük molekül GLP-1 olan Orforglipron'un 3. aşama denemesinin başarılı bir şekilde tamamlandığını duyurdu.
ACACH-1 çalışması, tip 2 diyabetli yetişkinlerde plaseboya kıyasla orforglipronun etkinliğini ve “sadece diyet ve egzersizle yetersiz glisemik kontrolü” değerlendirdi.
ABD uyuşturucu tedarikinde bulunan sahte ozempik ilaçlar, FDA uyarıyor
Bir basın açıklamasına göre, sonuçlar dozlarda hastalarda A1C'nin (kan şekeri) azaldı.
Orforglipron, diyabet ve kilo kaybı için günde bir kez oral bir haptır. (Istock)
Amerikan Diyabet Derneği'ne göre, ilacın en yüksek dozunu alan katılımcıların% 65'inden fazlası% 6,5'ten daha az veya% 6,5'ten daha az bir A1C puan aldı.
Sağlık bültenimize kaydolmak için buraya tıklayın
Deneme katılımcıları ayrıca en yüksek dozda ortalama 16 pound veya%7.9 oranında azaltılmıştır.
Araştırmacılara göre, katılımcılar çalışma sona erdiğinde bir ağırlık platosuna ulaşmamışlardı, bu da hala kaybedilecek ağırlık olduğunu gösteriyor.
Deneysel ilaç, Mounjaro ve Zepbound'u da yapan Indiana merkezli ilaç şirketi Eli Lilly tarafından yapılır. (Istock)
Deneme ayrıca ilacın genel güvenliği ve tolere edilebilirliğinin Ozempic, Wegovy, Mounjaro ve Zepbound gibi klasik enjekte edilebilir GLP-1'lerle tutarlı olduğunu buldu.
Orforglipron ABD Gıda ve İlaç İdaresi tarafından onay alıyorsa, Eli Lilly “dünya çapında arz kısıtlamaları olmadan” ilacı başlatma konusundaki güvenini öngördü.
Daha fazla sağlık makalesi için www.Haberler/health adresini ziyaret edin.
İlaç şirketi açıklamasında, “Bu, Lilly'nin 2050 yılına kadar tahmini 760 milyon yetişkini etkilemesi beklenen tip 2 diyabet gibi kronik hastalıkları azaltma misyonunu daha da artıracaktı.”
Deneme, ilacın genel güvenliği ve tolere edilebilirliğinin diğer enjekte edilebilir GLP-1'lerle tutarlı olduğunu bulmuştur. (Istock)
Eli Lilly Başkanı ve CEO'su David A. Ricks, “En son inkretin tıbbımızın güvenlik ve tolere edilebilirlik, glikoz kontrolü ve kilo kaybı beklentilerimizi karşıladığını görmekten memnuniyet duyuyoruz ve bu yılın ilerleyen saatlerinde ek veri okumalarını dört gözle bekliyoruz.”
“Günde bir kez uygun bir hap olarak, Orforglipron yeni bir seçenek sağlayabilir ve onaylanmışsa, dünyanın dört bir yanındaki insanlar tarafından kullanım için ölçekte üretilebilir ve başlatılabilir.”
Haberler uygulamasını almak için buraya tıklayın
Şirkete göre Eli Lilly, 2025 yılı sonuna kadar küresel düzenleyici kurumlara kilo yönetimi için Orforglipron'u ve 2026'da tip 2 diyabet tedavisi için göndermeyi planlıyor.
Angelica Stabile, Haberler Digital için bir yaşam tarzı muhabiridir.
Eli Lilly Perşembe günü, günde bir kez oral bir hap olarak uygulanan ilk küçük molekül GLP-1 olan Orforglipron'un 3. aşama denemesinin başarılı bir şekilde tamamlandığını duyurdu.
ACACH-1 çalışması, tip 2 diyabetli yetişkinlerde plaseboya kıyasla orforglipronun etkinliğini ve “sadece diyet ve egzersizle yetersiz glisemik kontrolü” değerlendirdi.
ABD uyuşturucu tedarikinde bulunan sahte ozempik ilaçlar, FDA uyarıyor
Bir basın açıklamasına göre, sonuçlar dozlarda hastalarda A1C'nin (kan şekeri) azaldı.
Orforglipron, diyabet ve kilo kaybı için günde bir kez oral bir haptır. (Istock)
Amerikan Diyabet Derneği'ne göre, ilacın en yüksek dozunu alan katılımcıların% 65'inden fazlası% 6,5'ten daha az veya% 6,5'ten daha az bir A1C puan aldı.
Sağlık bültenimize kaydolmak için buraya tıklayın
Deneme katılımcıları ayrıca en yüksek dozda ortalama 16 pound veya%7.9 oranında azaltılmıştır.
Araştırmacılara göre, katılımcılar çalışma sona erdiğinde bir ağırlık platosuna ulaşmamışlardı, bu da hala kaybedilecek ağırlık olduğunu gösteriyor.
Deneysel ilaç, Mounjaro ve Zepbound'u da yapan Indiana merkezli ilaç şirketi Eli Lilly tarafından yapılır. (Istock)
Deneme ayrıca ilacın genel güvenliği ve tolere edilebilirliğinin Ozempic, Wegovy, Mounjaro ve Zepbound gibi klasik enjekte edilebilir GLP-1'lerle tutarlı olduğunu buldu.
Orforglipron ABD Gıda ve İlaç İdaresi tarafından onay alıyorsa, Eli Lilly “dünya çapında arz kısıtlamaları olmadan” ilacı başlatma konusundaki güvenini öngördü.
Daha fazla sağlık makalesi için www.Haberler/health adresini ziyaret edin.
İlaç şirketi açıklamasında, “Bu, Lilly'nin 2050 yılına kadar tahmini 760 milyon yetişkini etkilemesi beklenen tip 2 diyabet gibi kronik hastalıkları azaltma misyonunu daha da artıracaktı.”
Deneme, ilacın genel güvenliği ve tolere edilebilirliğinin diğer enjekte edilebilir GLP-1'lerle tutarlı olduğunu bulmuştur. (Istock)
Eli Lilly Başkanı ve CEO'su David A. Ricks, “En son inkretin tıbbımızın güvenlik ve tolere edilebilirlik, glikoz kontrolü ve kilo kaybı beklentilerimizi karşıladığını görmekten memnuniyet duyuyoruz ve bu yılın ilerleyen saatlerinde ek veri okumalarını dört gözle bekliyoruz.”
“Günde bir kez uygun bir hap olarak, Orforglipron yeni bir seçenek sağlayabilir ve onaylanmışsa, dünyanın dört bir yanındaki insanlar tarafından kullanım için ölçekte üretilebilir ve başlatılabilir.”
Haberler uygulamasını almak için buraya tıklayın
Şirkete göre Eli Lilly, 2025 yılı sonuna kadar küresel düzenleyici kurumlara kilo yönetimi için Orforglipron'u ve 2026'da tip 2 diyabet tedavisi için göndermeyi planlıyor.
Angelica Stabile, Haberler Digital için bir yaşam tarzı muhabiridir.